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    illumina授權代理 微通量基因測序試劑盒v2

    簡要描述:產品名稱:illumina授權代理 微通量基因測序試劑盒v2 產品貨號:MS-103-1002
    MiSeq Reagent Kits v2啟用更多輸出以簡化每個MiSeq運行。MiSeq試劑盒v2保留了與v1試劑盒相同的預填充即用型試劑盒,但提供了改進的化學性質,可提高簇密度,縮短循環時間并提高質量(Q)分數。

    • 產品型號:MS-103-1002
    • 廠商性質:代理商
    • 更新時間:2025-02-16
    • 訪  問  量:947
    詳細介紹
    品牌illumina/美國因美納供貨周期現貨
    應用領域醫療衛生,生物產業

    產品名稱:MiSeq Reagent Micro Kit v2(300 Cycles)基因測序試劑盒
    產品貨號:MS-103-1002

    產品規格:
    大輸出: 8.5 Gb(500循環MiSeq試劑盒v2),5.1 Gb(300循環MiSeq試劑盒v2),1.2 Gb(300循環MiSeq試劑微試劑盒v2),0.850 Gb(50循環MiSeq試劑盒v2),0.5 Gb(500循環MiSeq Reagent Nano Kit v2),0.3 Gb(300循環MiSeq Reagent Nano Kit v2)
    每次運行的大讀數: 高達1500萬
    試劑類型: 配對末端測序,簇生成,合成測序
    系統兼容性: 研究模式中的MiSeq,MiSeqDx,研究模式中的MiSeq FGx
    技術: 測序

    產品介紹:
    MiSeq Reagent Kits v2啟用更多輸出以簡化每個MiSeq運行。MiSeq試劑盒v2保留了與v1試劑盒相同的預填充即用型試劑盒,但提供了改進的化學性質,可提高簇密度,縮短循環時間并提高質量(Q)分數。MiSeq Reagent Kits v2還提供微米和納米格式,適用于低輸出應用。
    • 獲得更快的循環時間,更長的讀數和更高的化學成分輸出
    • 與使用v1套件進行單面成像相比,雙表面成像可實現兩倍的讀數
    • 使用500循環套件延長讀取長度
    • 為您的應用選擇*的循環次數(50,300或500)
    當與MiSeq系統升級結合使用時,MiSeq試劑盒v2允許雙表面成像使每個流動池的可讀空間量翻倍。MiSeq Regent Kits v2提供500周期格式,適用于長讀取長度,以及流行的50周期和300周期格式。
    MiSeq Reagent Kits v2提供標準,微米和納米配置,可根據特定項目要求和可擴展的輸出水平進行調整。
    查看產品配置
    所有MiSeq試劑組件均采用RFID編碼,并與MiSeq系統智能交互,以驗證與用戶定義的應用程序的兼容性。
    還提供MiSeq Reagent Kit v3。它提供600循環格式,允許任何Illumina測序系統具有長的讀取長度,或150循環格式,可實現計數應用。

    產品名稱:
    illumina授權代理 微通量基因測序試劑盒v2?         產品貨號:MS-103-1002
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    illumina授權代理商:重慶市華雅干細胞技術有限公司


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    全基因組測序概述
    全基因組測序可謂是基因組zui為全面的研究方案。基因組信息已能用于鑒定遺傳疾病,查找驅使癌癥發展的突變,追蹤疾病的爆發。illumina迅速下降的測序成本以及處理大樣本數據能力的提升都使得如今的測序者可將全基因組測序視為基因組研究的zui強有力工具。
    全基因組測序常被理解為用于測定人類基因組,然而illumina新一代測序技術(NGS)的規模、靈活性體現于可以在任何物種上運用測序技術,如農業畜牧業,植物,或疾病相關微生物。
     
    illumina全基因組測序的優點
    提供高分辨率、到逐個堿基的基因組視圖
    可捕獲大的變異,以及小到可能被遺漏的變異
    鑒定潛在的致病變異,從而進行基因表達和調控機制的進一步研究
    在短時間內提供大量的數據,以支持新基因組的組裝
    呈現基因組視圖
    外顯子組測序或靶向重測序等有側重點的方法只分析基因組的有限部分,全基因組測序則不同,能提供整個基因組的全面視圖。它是各種發現應用——如鑒定致病變異和新基因組組裝——的理想選擇。全基因組測序可檢測單核苷酸變異、插入/缺失、拷貝數改變和大的結構變異。隨著技術創新,的基因組測序儀能夠比以往更地開展全基因組測序。
     
    單端測序:單端測序(Single-read)首先將DNA樣本進行片段化處理形成200-500bp的片段,引物序列連接到DNA片段的一端,然后末端加上接頭,將片段固定在flow cell上生成DNA簇,上機測序單端讀取序列。
    雙端測序:雙端測序(Paired-end)方法是指在構建待測DNA文庫時在兩端的接頭上都加上測序引物結合位點,在di一輪測序完成后,去除di一輪測序的模板鏈,用對讀測序模塊(Paired-End Module)引導互補鏈在原位置再生和擴增,以達到di二輪測序所用的模板量,進行di二輪互補鏈的合成測序。
     
    基因組文庫是指將某生物的全部基因組DNA切割成一定長度的DNA 片段克隆到某種載體上而形成的集合。基因組文庫根據DNA 來源又分為核基因組文庫、葉綠體基因組文庫及線粒體基因組文庫。基因組文庫構建時遺傳信息供體是基因組DNA,因而無發育時期及組織器官特異性,在一個*的基因組文庫中包含著基因組DNA 上的所有編碼區及非編碼區序列的克隆; 生物有機體的每一個基因在文庫中都有其克隆,該克隆的基因片段里包括著間隔序列,所以基因組文庫可真實地顯示基因組的全部結構信息。
    基因組文庫(Genomic Library)定義:把某種生物基因組的全部遺傳信息通過克隆載體貯存在一個受體菌克隆子群體中,這個群體即為這種生物的基因組文庫。


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    重慶市華雅干細胞技術有限公司于2013年成立于重慶市北部新區,注冊資金200萬,是中國中西部地區家專業從事生物技術產品銷售、干細胞基礎研究、臨床應用研究及干細胞技術服務的生物高科技企業。

    重慶市華雅干細胞技術有限公司(HY StemCell)是一家專業從事干細胞基礎研究、干細胞再生醫學臨床應用研究及干細胞技術服務的生物高科技企業。華雅干細胞公司下設:干細胞技術研發部、干細胞產品營銷部、生物試劑耗材儀器營銷部三個核心事業部門,以及輔助公司運營的財務部、物流部、人事行政部等。

     

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