Dako 22C3 PD-L1科研抗體， 腫瘤細(xì)胞檢測(cè)

Dako  22C3 PD-L1科研抗體， 腫瘤細(xì)胞檢測(cè)

DAKO/agilent抗體是丹麥的著名抗體生產(chǎn)商，提供世界上質(zhì)量zui穩(wěn)定，為經(jīng)典的抗體。其主要產(chǎn)品涉及免疫化學(xué)、流式細(xì)胞，免疫組織化學(xué)，原位雜交，微生物檢驗(yàn)等。DAKO的不同顯色系統(tǒng)，Envision，LSAB和免疫細(xì)胞化學(xué)的CAS，GenpointTM和用于分子病理學(xué)的PNA=ISH試劑盒，和用于ELISA的AMPAKTM/AmpliQ是其在生物化學(xué)研究中的革新產(chǎn)品 。2012年5月17日，安捷倫科技公司（紐約證交所：A）22億美元收購(gòu)安捷倫收購(gòu)丹麥癌癥診斷公司Dako。

DAKO/agilent抗體 Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1 Clone 22C3

PD-L1單克隆抗體，IHC抗體，PD-L1克隆編號(hào) 22C3

產(chǎn)品英文名稱：Dako Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1,Clone 22C3

產(chǎn)品中文名稱：Dako單克隆鼠抗人PD-L1，克隆編號(hào) 22C3

用途：腫瘤細(xì)胞PD-L1表達(dá)檢測(cè)IHC抗體（免疫組化法）

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KEYTRUDA 現(xiàn)已批準(zhǔn)用于 PD-L1高表達(dá)（TPS>50%）的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療或已經(jīng)接受過(guò)治療的有PD-L1 表達(dá)（TPS> 1%）的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的治療。

PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 的此次更新意味著：具有高水平 PD-L1 表達(dá)的，未經(jīng)過(guò)治療的，患有轉(zhuǎn)移性 NSCLC 的患者可通過(guò)此檢測(cè)方法的結(jié)果，指導(dǎo)藥物KEYTRUDA 的使用。 在此之前，絕大多數(shù) NSCLC 患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療方法是化-療。同時(shí),PD-L1 IHC 22C3 pharmDx也可用于在二線或后期治療階段是否可以使用KEYTRUDA 的藥物評(píng)估。

PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是目前wei一的，能選擇出對(duì)一線治療（PD-1免疫療法）非小細(xì)胞肺癌（NSCLC） 患者是否有效的檢測(cè)方法。

安捷倫診斷與基因組學(xué)事業(yè)部總裁 Jacob Thaysen 說(shuō)道：“我們很高興 ，在歐洲，PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 經(jīng)過(guò)擴(kuò)展審批后，可用于轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者一線治療方法的檢測(cè)。 歐洲病理學(xué)家通過(guò) PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 檢測(cè)，可準(zhǔn)確識(shí)別患者腫瘤中的 PD-L1 配體的表達(dá)，從而使腫瘤學(xué)家能為特別的患者提供*治療方法。" 默克研究實(shí)驗(yàn)室腫瘤晚期進(jìn)展高級(jí)副總裁兼治療領(lǐng)域主管 Roger Dansey 博士談道：“病理學(xué)家對(duì)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的測(cè)試產(chǎn)品有著迫切的需求，而我們的伴隨診斷產(chǎn)品（PD-L1 IHC 22C3 pharmDx），恰好為腫瘤學(xué)家提供了一個(gè)能反映 PD-L1 表達(dá)量的精準(zhǔn)檢測(cè)方法。

KEYTRUDA 數(shù)據(jù)進(jìn)一步表明 ，PD-L1 檢測(cè)通過(guò)鑒定出有可能有治療效果的患者，而在非小細(xì)胞肺癌患者治療中起重要的作用。 伴隨診斷應(yīng)用范圍批準(zhǔn)擴(kuò)展至對(duì)一線治療的指導(dǎo)，意味著歐洲的腫瘤學(xué)家可以幫助更多的肺癌患者。"

肺癌是*癌癥死亡的主要病因，而 NSCLC 患者占總肺癌患者的 80%。

PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是安捷倫科技有限公司與默克公司 (Kenilworth, NJ, USA) 合作開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品，后者是 PD-1 免疫療法 KEYTRUDA 的制造商。

KEYTRUDA 是一種人源化單克隆抗體，通過(guò)增加人體免疫系統(tǒng)的能力來(lái)幫助檢測(cè)和對(duì)抗腫瘤細(xì)胞。 KEYTRUDA 阻斷了 PD-1與 PDL1受體（即PD-1的配體），以及 PD-L1 與 PD-L2 之間的相互作用，從而激活即可影響腫瘤細(xì)胞也可影響健康細(xì)胞的 T 淋巴細(xì)胞。

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