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    Dako 22C3 PD-L1科研抗體, 腫瘤細(xì)胞檢測(cè)

    簡(jiǎn)要描述:KEYTRUDA 是一種人源化單克隆抗體,通過(guò)增加人體免疫系統(tǒng)的能力來(lái)幫助檢測(cè)和對(duì)抗腫瘤細(xì)胞。 KEYTRUDA 阻斷了 PD-1與 PDL1受體(即PD-1的配體),以及 PD-L1 與 PD-L2 之間的相互作用,從而激活即可影響腫瘤細(xì)胞也可影響健康細(xì)胞的 T 淋巴細(xì)胞。Dako 22C3 PD-L1科研抗體, 腫瘤細(xì)胞檢測(cè)

    • 產(chǎn)品型號(hào):M3653
    • 廠商性質(zhì):代理商
    • 更新時(shí)間:2025-02-14
    • 訪  問(wèn)  量:3509
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    品牌其他品牌產(chǎn)地類別進(jìn)口
    應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

    Dako  22C3 PD-L1科研抗體, 腫瘤細(xì)胞檢測(cè)

    DAKO/agilent抗體是丹麥的著名抗體生產(chǎn)商,提供世界上質(zhì)量zui穩(wěn)定,為經(jīng)典的抗體。其主要產(chǎn)品涉及免疫化學(xué)、流式細(xì)胞,免疫組織化學(xué),原位雜交,微生物檢驗(yàn)等。DAKO的不同顯色系統(tǒng),Envision,LSAB和免疫細(xì)胞化學(xué)的CAS,GenpointTM和用于分子病理學(xué)的PNA=ISH試劑盒,和用于ELISA的AMPAKTM/AmpliQ是其在生物化學(xué)研究中的革新產(chǎn)品 。2012年5月17日,安捷倫科技公司(紐約證交所:A)22億美元收購(gòu)安捷倫收購(gòu)丹麥癌癥診斷公司Dako。

    DAKO/agilent抗體 Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1 Clone 22C3

    PD-L1單克隆抗體,IHC抗體,PD-L1克隆編號(hào) 22C3

    產(chǎn)品英文名稱:Dako Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1,Clone 22C3


    產(chǎn)品中文名稱:Dako單克隆鼠抗人PD-L1,克隆編號(hào) 22C3


    用途:腫瘤細(xì)胞PD-L1表達(dá)檢測(cè)IHC抗體(免疫組化法)


    如果您想了解更多上海華雅思創(chuàng)生物公司在中國(guó)代理銷售的產(chǎn)品,歡迎咨詢?nèi)A

    KEYTRUDA 現(xiàn)已批準(zhǔn)用于 PD-L1高表達(dá)(TPS>50%)的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療或已經(jīng)接受過(guò)治療的有PD-L1 表達(dá)(TPS> 1%)的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的治療。

    PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 的此次更新意味著:具有高水平 PD-L1 表達(dá)的,未經(jīng)過(guò)治療的,患有轉(zhuǎn)移性 NSCLC 的患者可通過(guò)此檢測(cè)方法的結(jié)果,指導(dǎo)藥物KEYTRUDA 的使用。 在此之前,絕大多數(shù) NSCLC 患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療方法是化-療。同時(shí),PD-L1 IHC 22C3 pharmDx也可用于在二線或后期治療階段是否可以使用KEYTRUDA 的藥物評(píng)估。

    PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是目前wei一的,能選擇出對(duì)一線治療(PD-1免疫療法)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC) 患者是否有效的檢測(cè)方法。

    安捷倫診斷與基因組學(xué)事業(yè)部總裁 Jacob Thaysen 說(shuō)道:“我們很高興 ,在歐洲,PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 經(jīng)過(guò)擴(kuò)展審批后,可用于轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者一線治療方法的檢測(cè)。 歐洲病理學(xué)家通過(guò) PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 檢測(cè),可準(zhǔn)確識(shí)別患者腫瘤中的 PD-L1 配體的表達(dá),從而使腫瘤學(xué)家能為特別的患者提供*治療方法。" 默克研究實(shí)驗(yàn)室腫瘤晚期進(jìn)展高級(jí)副總裁兼治療領(lǐng)域主管 Roger Dansey 博士談道:“病理學(xué)家對(duì)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的測(cè)試產(chǎn)品有著迫切的需求,而我們的伴隨診斷產(chǎn)品(PD-L1 IHC 22C3 pharmDx),恰好為腫瘤學(xué)家提供了一個(gè)能反映 PD-L1 表達(dá)量的精準(zhǔn)檢測(cè)方法。

    KEYTRUDA 數(shù)據(jù)進(jìn)一步表明 ,PD-L1 檢測(cè)通過(guò)鑒定出有可能有治療效果的患者,而在非小細(xì)胞肺癌患者治療中起重要的作用。 伴隨診斷應(yīng)用范圍批準(zhǔn)擴(kuò)展至對(duì)一線治療的指導(dǎo),意味著歐洲的腫瘤學(xué)家可以幫助更多的肺癌患者。"

    肺癌是*癌癥死亡的主要病因,而 NSCLC 患者占總肺癌患者的 80%。

    PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是安捷倫科技有限公司與默克公司 (Kenilworth, NJ, USA) 合作開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品,后者是 PD-1 免疫療法 KEYTRUDA 的制造商。

    KEYTRUDA 是一種人源化單克隆抗體,通過(guò)增加人體免疫系統(tǒng)的能力來(lái)幫助檢測(cè)和對(duì)抗腫瘤細(xì)胞。 KEYTRUDA 阻斷了 PD-1與 PDL1受體(即PD-1的配體),以及 PD-L1 與 PD-L2 之間的相互作用,從而激活即可影響腫瘤細(xì)胞也可影響健康細(xì)胞的 T 淋巴細(xì)胞。

    Dako  22C3 PD-L1科研抗體, 腫瘤細(xì)胞檢測(cè)


     


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