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    高通量測序文庫DNA/RNA純化及片段篩選磁珠

    簡要描述:高通量測序文庫DNA/RNA純化及片段篩選磁珠:
    CleanNGS核酸純化磁珠與AMPureXP操作規程和結果無明顯差異,但價格更低。
    CleanNGS磁珠可以通過調節磁珠和核酸樣本體積比,輕松進行核酸片段篩選

    • 產品型號:CleanNA CleanNGS
    • 廠商性質:代理商
    • 更新時間:2025-02-13
    • 訪  問  量:3409
    詳細介紹
    品牌其他品牌貨號CNGS-0005/CNGS-0050/CNGS-0500
    規格5 mL/50 mL/500 mL供貨周期一周
    主要用途NGS文庫/PCR產物純化和DNARNA核酸片段篩選

     

    高通量測序文庫DNA/RNA純化及片段篩選磁珠產品特征

    專為DNA和RNA純化而設計

    適用于NGS的核酸片段篩選

    有效去除dNTPs,引物,引物二聚體和其他雜質

    不需要離心或過濾

     重慶市華雅干細胞技術有限公司   

     

    名詞解釋:

    NGS:高通量測序(High-Throughput Sequencing)又名下一代測序(Next Generation Sequencing,NGS),是相對于傳統的桑格測序(Sanger Sequencing)而言的。

     

    CleanNGS核酸純化磁珠與AMPureXP操作規程和結果無明顯差異,但價格更低。

    CleanNGS磁珠可以通過調節磁珠和核酸樣本體積比,輕松進行核酸片段篩選。

     

    CleanNGS核酸純化磁珠優勢:

    1. 優異的緩沖體系,100bp以上擴增產物回收效率更高;

    2. 有效去除dNTP、引物、引物二聚體、鹽離子和其他雜質;

    3. 可進行核酸大小篩選。

    3. 磁珠磁含量更高,磁吸附時間更短;

    4. 無RNA酶的生產過程確保能應用于各種RNA的純化操作;

    5. 可配套自動化設備進行高通量產物純化。

    6. 與AMPureXP操作規程和結果無明顯差異,但價格更低。

     

    CleanNGS核酸純化磁珠試劑盒使用羧化磁珠純化DNA、RNA,為新一代測序NGS流程提供了高效的純化系統。 CleanNGS試劑盒具有zui大的靈活性只要調節樣品CleanNGS磁珠的體積比,可以輕松進行核酸左側,右側或雙側大小篩選

    CleanNGS使DNA和/或RNA核酸片段根據其大小選擇性地結合到磁珠同時根據化學性質去除鹽,引物,引物二聚體和dNTP。純化的DNA和RNA使用水或低鹽緩沖液洗脫磁珠,并且可以直接用于下游應用等。CleanNGS可以手動使用,也可以適用于您當前的液體處理工作站所用方法(例如Hamilton,Beckman,Agilent,Caliper,Perkin Elmer,Tecan和Eppendorf)。

     

    應用:

    CleanNGS系統純化的產物是用水洗脫的,可立即用于下游應用:

    新一代測序、PCR

    基因組DNA純化、RNA純化

    片段分析、微陣列、限制性酶純化、克隆

     

    CleanNGS DNA/RNA純化磁珠可配套的液體工作站:

    Beckman FX, Beckman NX ,Hamilton Microlab Star,Hamilton StarLET,Xiril Neon Instruments,Caliper Sciclone,Thermo KingFisher BioSprint (Qiagen) Ambion MagMax 96,Perkin Elmer Janus,Agilent Bravo等。

     

     

    工作原理:

    羧化磁珠

     

     

     

    CleanNGS采用羧化磁珠,可以特異性結合核酸,非特異性洗脫。相比硅基磁珠,非特異性結合更少,產量更高,更具有專有性。

     

    試劑盒組份

    CleanNGS羧基化磁珠,含于PCR結合緩沖液中

     

    使用自備材料

    •乙醇 •CleanNA環形磁鐵板 •用于DNA洗脫的TE或試劑級水

    高通量測序文庫DNA/RNA純化及片段篩選磁珠 是歐洲CleanNA產品,可1比1替代MPureXP磁珠。

    重慶市華雅干細胞技術有限公司   

     

    操作流程:

     

     

    PCR產物純化流程(上圖)

    1 添加CleanNGS和Mix以將NGS文庫片段或PCR產物結合到磁珠上。

    2 將磁珠磁化以將樣品與雜質分離。吸出含雜質溶液。

    3 加入70%乙醇清洗磁珠。磁珠磁化。吸出乙醇。重復步驟。

    4 加入水從磁珠上洗脫DNA。磁珠磁化并提取純化的PCR產物。

     

    核酸片段篩選流程(上圖)

    1.添加*份CleanNGS到文庫中以結合大片段

    2.用磁鐵將磁珠從溶液中分離出來

    3.將含有較小片段的上清液轉移到干凈的微孔中

    4.添加第二份CleanNGS到上清液中以結合目標大小片段

    5.用磁鐵將磁珠從溶液中分離出來,吸出并丟棄含雜質的上清液

    6.用80%乙醇清洗珠子

    7.加入水以從珠上洗脫DNA。使用磁鐵分離磁珠,并提取純化和經過大小篩選的DNA核酸片段。

     

    核酸片段篩選舉例:0.8x / 0.7x(左/右)片段篩選,樣品量50μL

    •*步:

    添加0.7 x 50μL= 35μLCleanNGS

    將大片段結合到磁珠上

    結合和分離后轉移上清液

    •第二步:

    將(0.8-0.7)x 50μL= 5μL CleanNGS加入上清液

    將感興趣的片段結合到新一組的磁珠上

    吸出并棄上清液(含有zui小的片段)

    清洗并洗脫經片段篩選的DNA

     

    *步:

    添加0.7 x 50μL= 35μLCleanNGS

    將大片段結合到磁珠上

    結合和分離后轉移上清液

     

     

     

     

     

     

    第二步:

    將(0.8-0.7)x 50μL= 5μL CleanNGS加入上清液

    將感興趣的片段結合到新一組的磁珠上

     

     

     

     

     

    吸出并棄上清液(含有zui小的片段)

    清洗并洗脫經大小片段篩選的DNA

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    訂購信息:

     

    品牌

    貨號

    產品描述

    規格(反應次數)*

    CleanNA

    CNGS-0005

    CleanNGS(5 mL)

    277

    CleanNA

    CNGS-0050

    CleanNGS(50 mL)

    2,777

    CleanNA

    CNGS-0500

    CleanNGS(500 mL)

    27,777

     

    *基于10 µl PCR反應量

    重慶市華雅干細胞技術有限公司   

     

     


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