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    CellArtis Y40002神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基

    簡(jiǎn)要描述:CellArtis Y40002神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基
    NDiff 227是一種專有的,定義的無(wú)血清培養(yǎng)基,用于貼壁單層培養(yǎng)條件下小鼠胚胎干細(xì)胞的神經(jīng)分化。補(bǔ)充說(shuō)明,NDiff227也被證明支持小鼠胚胎干細(xì)胞的無(wú)血清,無(wú)飼養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)。 Z近,已經(jīng)使用補(bǔ)充有生長(zhǎng)因子的227樣培養(yǎng)基來(lái)成功地維持培養(yǎng)物3,4中的無(wú)飼養(yǎng)細(xì)胞的人類ES細(xì)胞。當(dāng)補(bǔ)充FGF時(shí),無(wú)血清的227也從小鼠胚

    • 產(chǎn)品型號(hào):Y40002
    • 廠商性質(zhì):代理商
    • 更新時(shí)間:2025-02-13
    • 訪  問  量:1664
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    CellArtis Y40002神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基

    神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227產(chǎn)品介紹

    NDiff 227是一種專有的,定義的無(wú)血清培養(yǎng)基,用于貼壁單層培養(yǎng)條件下小鼠胚胎干細(xì)胞的神經(jīng)分化。補(bǔ)充說(shuō)明,NDiff227也被證明支持小鼠胚胎干細(xì)胞的無(wú)血清,無(wú)飼養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)。 zui近,已經(jīng)使用補(bǔ)充有生長(zhǎng)因子的227樣培養(yǎng)基來(lái)成功地維持培養(yǎng)物3,4中的無(wú)飼養(yǎng)細(xì)胞的人類ES細(xì)胞。當(dāng)補(bǔ)充FGF時(shí),無(wú)血清的227也從小鼠胚胎干細(xì)胞產(chǎn)生前定形內(nèi)胚層(ADE)前體細(xì)胞,然后可以分化成肝臟和胰腺,提高效率。

    神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227產(chǎn)品特征

    • 成分確定、無(wú)血清的*培養(yǎng)基/N2B27培養(yǎng)基。
    • 經(jīng)典配方,添N2,B27。
    • 只作用于小鼠細(xì)胞,有效促進(jìn)小鼠胚胎干細(xì)胞向神經(jīng)方向分化。
    • 添加其他因子后,可以維持人/小鼠胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)。

    神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227應(yīng)用

    • 單層貼壁培養(yǎng)下小鼠胚胎干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞分化。
    • 單層貼壁條件下的胚胎干細(xì)胞維持培養(yǎng)。
    • 文庫(kù)篩選化合物。
    • 神經(jīng)分化的生物特性和功能性的研究與評(píng)價(jià)。

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    CellArtis

    Y40002

    神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227,N2B27培養(yǎng)基

    500 mL

    3679元

    歡迎您致電 重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司  CellArtis Y40002神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基 現(xiàn)貨供應(yīng)*      華雅干細(xì)胞-:

    提供產(chǎn)品:華雅干細(xì)胞致力于為中國(guó)干細(xì)胞領(lǐng)域的干細(xì)胞科學(xué)研究、臍帶血/造血干細(xì)胞/臍帶/脂肪/胎盤干細(xì)胞庫(kù)、干細(xì)胞臨床轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、干細(xì)胞美容及干細(xì)胞抗衰老、免疫細(xì)胞治療、T細(xì)胞治療、臨床干細(xì)胞治療等再生醫(yī)學(xué)和個(gè)體化治療產(chǎn)業(yè)鏈的相關(guān)客戶提供:MSC間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基、iPS/ES胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基、血清替代物、羊水培養(yǎng)基、基底膜基質(zhì)膠細(xì)胞支架、干細(xì)胞生長(zhǎng)分化調(diào)控因子、BioMarker 流式檢測(cè)抗體、支原體檢測(cè)試劑盒、內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒、干細(xì)胞存儲(chǔ)細(xì)胞凍存袋、細(xì)胞培養(yǎng)瓶、USP級(jí)DMSO二甲基亞砜細(xì)胞凍存液、細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑耗材儀器等種類豐富的產(chǎn)品,以“Focus on improving the quality of Stem Cells專注干細(xì)胞研究,提升干細(xì)胞品質(zhì)”為己任,我們與客戶攜手為中國(guó)干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)的發(fā)展而前行。

     

    圖一:分化培養(yǎng)中細(xì)胞形態(tài)變化

    • 小鼠胚胎干細(xì)胞,在使用神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227單層貼壁培養(yǎng)后,分化為神經(jīng)細(xì)胞。

     

    圖二:分化培養(yǎng)產(chǎn)物表達(dá)神經(jīng)細(xì)胞標(biāo)志物Nestin和TUJ1

    • 當(dāng)添加如Ying QL et al. (2003)文章中的添加劑,神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227可以支持小鼠胚胎干細(xì)胞無(wú)血清、無(wú)飼養(yǎng)層培養(yǎng)。
    • N2B27培養(yǎng)基-NDiff 227添加生長(zhǎng)因子,可以用于成功培養(yǎng)人胚胎干細(xì)胞系。
    • 當(dāng)添加FGF后,無(wú)血清的*培養(yǎng)基NDiff 227可以將小鼠胚胎干細(xì)胞分化為早期的定型內(nèi)胚層細(xì)胞(Anterior Definitive Endoderm,ADE)前體,該前體可以高效分化為肝臟細(xì)胞和胰腺細(xì)胞。

    神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227準(zhǔn)備:

    在黑暗的水浴(37℃)中解凍神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227,并在剛*解凍之前從水浴中取出培養(yǎng)基(即不允許培養(yǎng)基預(yù)熱)。然后,輕輕混合并*融化或者,在4℃下解凍介質(zhì),同時(shí)保護(hù)光線。如果出現(xiàn)沉淀物,請(qǐng)將介質(zhì)在4℃下放置過(guò)夜,以使沉淀物*溶解。不要使用具有可見沉淀物的介質(zhì);確保使用前溶解。 N2B27培養(yǎng)基是一種完整的即用型小鼠ES細(xì)胞分化培養(yǎng)基(參見下面的“推薦使用”)。參考適當(dāng)?shù)膮⒖嘉墨I(xiàn),用作小鼠ES細(xì)胞培養(yǎng)基2,以保持培養(yǎng)物中的無(wú)飼養(yǎng)細(xì)胞的人ES細(xì)胞3,4或從小鼠ES細(xì)胞中導(dǎo)出ADE5。

    神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227推薦用途:

    單層培養(yǎng)中小鼠胚胎干細(xì)胞的神經(jīng)分化

    • 將載體獨(dú)立的早期傳代ES細(xì)胞在NDiff 227培養(yǎng)基中以2.5-10×10 3個(gè)細(xì)胞/ cm 2顯影于明膠包被的組織培養(yǎng)塑料上。
    • 每1 - 2天更換一次培養(yǎng)基。預(yù)期伴隨早期神經(jīng)分化的ES細(xì)胞死亡。
    • 通過(guò)細(xì)胞形態(tài)和神經(jīng)元標(biāo)記染色監(jiān)測(cè)神經(jīng)元分化。4-6天后神經(jīng)分化應(yīng)明顯,神經(jīng)元成熟7?9天后發(fā)生。推薦使用上述協(xié)議作為啟動(dòng)協(xié)議。應(yīng)為個(gè)別細(xì)胞株建立特定的培養(yǎng)條件。

    神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227質(zhì)量控制:

    SC Proven™媒體產(chǎn)品在發(fā)布前經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制程序。

    神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227保存

    -20℃保存,保質(zhì)期一年。融化后,4℃避光保存,4周內(nèi)使用。

    背景知識(shí)

    從胚胎干細(xì)胞或神經(jīng)干細(xì)胞直接分化成神經(jīng)細(xì)胞需要進(jìn)行培養(yǎng)基優(yōu)化保證結(jié)果的可靠性。NDiff 227,神經(jīng)細(xì)胞分化的有效誘導(dǎo)N2B27培養(yǎng)基,通過(guò)使用傳統(tǒng)配方再添加N2和B27,可以進(jìn)行簡(jiǎn)單高效的神經(jīng)分化。

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    CellArtis Y40002 神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227,N2B27培養(yǎng)基 500 mL 3679元

    歡迎您致電 重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司  CellArtis Y40002神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基 現(xiàn)貨供應(yīng)*      華雅干細(xì)胞-:

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    1. 為什么研究“體外干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞分化”?

    · 有一類病叫做神經(jīng)退行型疾病,常見的包括阿爾茨海默病、帕金森病。神經(jīng)退行性疾病的一個(gè)很顯著的現(xiàn)象就是腦細(xì)胞的消亡減少和腦細(xì)胞正常功能的喪失。

    · 干細(xì)胞治療的概念在治療神經(jīng)退行性疾病的研究中有著很大的吸引力。生物醫(yī)學(xué)研究者的大概設(shè)想是,在體外(如細(xì)胞培養(yǎng)皿、細(xì)胞培養(yǎng)瓶)把干細(xì)胞定向誘導(dǎo)分化成為神經(jīng)細(xì)胞,獲得這些從干細(xì)胞分化來(lái)的神經(jīng)細(xì)胞后,把他們重新注射回到病人的腦部。這些注射回去的干細(xì)胞替代那些病人原來(lái)的不正常的干細(xì)胞,從而使得病人的癥狀得到緩解。

    · 體外能夠把干細(xì)胞誘導(dǎo)分化出神經(jīng)細(xì)胞是干細(xì)胞治療zui為基礎(chǔ)的步驟。在2003年前的這方面的研究中,有兩個(gè)條件被認(rèn)為二者必?fù)?jù)其一(只考慮貼壁培養(yǎng)干細(xì)胞的方式):

    1)認(rèn)為干細(xì)胞生長(zhǎng)后形成好多細(xì)胞聚集在一起的(多層細(xì)胞)集落,是干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞方向分化的必要條件;

    2)認(rèn)為與其他飼養(yǎng)層細(xì)胞共同培養(yǎng)是必須的(哺乳動(dòng)物細(xì)胞貼壁培養(yǎng)時(shí),使用飼養(yǎng)層細(xì)胞來(lái)支持或滋養(yǎng)干細(xì)胞生長(zhǎng))。但是按照這樣的條件,在培養(yǎng)中會(huì)造成一個(gè)很大的問題,即無(wú)法做到標(biāo)準(zhǔn)化地誘導(dǎo)干細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞。簡(jiǎn)單地說(shuō),就是似乎是*同樣的實(shí)驗(yàn)條件,但是分化誘導(dǎo)的結(jié)果大不相同。這樣,是無(wú)法將獲得的神經(jīng)細(xì)胞用于后續(xù)的回輸實(shí)驗(yàn)的,因?yàn)閮纱螌?shí)驗(yàn)回輸?shù)募?xì)胞在生理狀態(tài)上有明顯的差別。

    · 因此,發(fā)現(xiàn)一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化的、少用外源因子(飼養(yǎng)層細(xì)胞是使用很多的外源因子)的方法,是“體外干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞分化”工作者必須解決的難題。

    2.RHB-A和Ndiff227培養(yǎng)基介紹

    · 在2003年前,研究者發(fā)現(xiàn)在貼壁培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞時(shí),需要加入兩種因子去誘導(dǎo)干細(xì)胞分化成為神經(jīng)細(xì)胞,即N2和B27,其中Cellartis有N2添加劑。這兩種因子現(xiàn)在已經(jīng)成為神經(jīng)分化實(shí)驗(yàn)中*的角色。 

    · 在2003年,蘇格蘭干細(xì)胞研究所的研究人員在Nature雜志上發(fā)表了一篇重要的研究報(bào)道,他們證明:

    1)貼壁培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞時(shí),加入N2和B27后,超過(guò)半數(shù)的干細(xì)胞分化成為了神經(jīng)前體細(xì)胞;

    2)這個(gè)實(shí)驗(yàn)中,干細(xì)胞不形成聚落,單層生長(zhǎng)。這個(gè)實(shí)驗(yàn)中外源因子很少,高度可控。因此,這個(gè)實(shí)驗(yàn)成為了體外誘導(dǎo)分化干細(xì)胞成為神經(jīng)細(xì)胞的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方案。這個(gè)培養(yǎng)基,就是Cellartis的神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227。

    · 2008年,Cellartis在Ndiff227培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上做了改進(jìn),研發(fā)出RHB-A培養(yǎng)基。葡萄牙的研究團(tuán)隊(duì)比較了Ndiff227和RHB-A兩種培養(yǎng)基,發(fā)現(xiàn)貼壁培養(yǎng)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化神經(jīng)細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中,使用RHB-A培養(yǎng)基,形成神經(jīng)細(xì)胞的數(shù)量比使用Ndiff227的情況多出10%以上。 

    · RHB-A和Ndiff227廣泛應(yīng)用于美國(guó)與歐州國(guó)家的科研實(shí)驗(yàn)中,有多篇文獻(xiàn)可作為參考。

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