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    細胞傳代實驗(培養技術)

    更新時間:2014-03-03 點擊次數:1665

        根據細胞生長的恃點,傳代方法有3種:懸浮生長細胞傳代、半懸浮生長細胞傳代(Hela細胞)、貼壁生長細胞傳代。

    實驗方法原理

        培養細胞傳代根據不同細胞采取不同的方法。貼壁生長的細胞用消化法傳代;部分貼壁生長的細胞用直接吹打可傳代;懸浮生長的細胞可以采用直接吹打或離心分離后傳代,或用自然沉降法吸除上清后,再吹打傳代。


    實驗材料
        細胞 、試劑、試劑盒 、D-Hanks液 、小牛血清、 RPMI1640 、雙抗 、胰蛋白酶 、EDTA 、NHCl 、NaHCO3

    儀器、耗材
      凈化工作臺 、離心機、 恒溫水浴箱、 冰箱、 倒置相差顯微鏡、 培養箱、 吸管、 玻璃瓶、 培養瓶、 廢液缸、 吸頭、 槍頭 、膠塞 、離心管 、量加樣槍、 紅血球計數板

    實驗步驟
    1. 貼壁細胞的消化法傳代:

    (1)吸除或倒掉瓶內舊培養液。

    (2)D-Hanks液洗2~3次。

    (3)向瓶內加入適量消化液(胰蛋白酶或與EDTA混合液)輕輕搖動培養瓶,使消化液流遍所有細胞表面。

    (4)然后吸掉或倒掉消化液后再加適量新的消化液,輕輕搖動再倒掉大部分消化液,僅留少許進行消化(也可不采用上述步驟直接加消化液進行消化)。

    (5)消化在37℃或室溫25℃以上環境下進行。

    (6)消化2~5 min 后把培養瓶放置顯微鏡下進行觀察,發現胞質回縮,細胞間隙增大后,應立即終止消化。

    (7)吸除或倒掉消化液,如用EDTA消化,需加Hanks液數毫升,輕輕轉動培養瓶把殘留消化液沖掉。

    (8)再加培養液。如僅用胰蛋白酶可直接加少許含血清的培養液,終止消化。

    (9)用彎頭吸管,吸取瓶內培養液,反復吹打瓶壁細胞,吹打過程要順序進行。

    (10)從培養瓶底部一邊開始到另一邊結束,以確保所有底部都被吹到,使細胞脫離瓶壁后形成細胞懸液。吹打時動作要輕柔不要用力過猛。

    (11)計數,分別接種在新的培養瓶內。

    2. 懸浮細胞的傳代:懸浮細胞傳代可離心收集細胞后傳代,或直接傳代。

    離心傳代法:

    (1)將細胞連同培養液一并轉移到15 ml 離心管內。

    (2)離心800~1000 rpm,5 min。

    (3)棄去上清,加新的培養液到離心管內,用吸管吹打形成細胞懸液。

    (4)計數,分別接種在新的培養瓶內。

    (5)直接傳代即讓懸浮細胞慢慢沉淀在瓶底后,將上清液吸掉1/2~2/3,然后用吸管吹打形成細胞懸液后再傳代。

    3. 部分貼壁細胞的傳代

    (1)部分貼壁不牢的細胞,如Hela細胞等,不經消化處理直接吹打可使細胞從壁上脫落下來,而進行傳代。

    (2)對絕大部分貼壁生長的細胞,因直接吹打對細胞損傷較大,細胞常有較大數量的丟失,因而需消化后,才能吹打傳代。

    注意事項
    1. 胰蛋白酶要預溫,溫度37℃左右為宜℃。

    2. 離心轉速要合適,轉速過低,不能有效分離細胞,離心速度過大,時間過長,會擠壓細胞造成損傷甚至死亡。

    3. 要定時觀察細胞,發現污染,應及時處理。

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